Coxevac Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - vacina inativada de coxiella burnetii, cepa nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Vepured Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - verotoxina 2e recombinante de e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - porcos - imunização ativa de leitões a partir dos 2 dias de idade para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos da doença do edema (causada pela verotoxina 2e produzida por e. coli) e para reduzir a perda de ganho de peso diário durante o período de acabamento em face de infecções com verotoxina 2e produzindo e. coli até o abate de 164 dias de idade.

Rabipur 2.5 U.I./1 ml Pó e solvente para solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rabipur 2.5 u.i./1 ml pó e solvente para solução injetável em seringa pré-cheia

bavarian nordic a/s - vacina inactivada contra a raiva - pó e solvente para solução injetável em seringa pré-cheia - 2.5 u.i./1 ml - vacina inactivada contra a raiva 2.5 u.i. - rabies, inactivated, whole virus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

FSME-IMMUN 0,5 ml 2.4 µg/0.5 ml Suspensão injetável Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fsme-immun 0,5 ml 2.4 µg/0.5 ml suspensão injetável

laboratórios pfizer, lda. - vacina inactivada contra a encefalite provocada por picada de carraça - suspensão injetável - 2.4 µg/0.5 ml - antigénio inactivado do virus da encefalite provocado pela carraça 4.8 µg/ml - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

FSME-IMMUN 0,25 ml Junior 1.2 µg/0.25 ml Suspensão injetável Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fsme-immun 0,25 ml junior 1.2 µg/0.25 ml suspensão injetável

laboratórios pfizer, lda. - vacina inactivada contra a encefalite provocada por picada de carraça - suspensão injetável - 1.2 µg/0.25 ml - antigénio inactivado do virus da encefalite provocado pela carraça 4.8 µg/ml - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Neocolipor Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - redução da enterotoxicoses neonatal de leitões, causada por e. coli, expressando as adesinas f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 e f41, durante os primeiros dias de vida.

Nobivac Piro Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologia para canidae - cães - para a imunização ativa de cães de seis meses ou mais contra babesia canis para reduzir a gravidade dos sinais clínicos associados à babesiose aguda (b. canis) e anemia medida pelo volume de células compactadas. início da imunidade: três semanas após o curso básico de vacinação. duração da imunidade: seis meses após a última (re) vacinação.

Porcilis PCV ID Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - antígeno de subunidade orf2 de circovírus de porco de tipo 2 - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - porcos - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Porcilis PCV M Hyo Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - circovirus suíno tipo 2 (pcv2) orf2 subunidade antigen, mycoplasma hyopneumoniae j cepa inativada - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - suínos (para engorda) - para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga de vírus nos pulmões e os tecidos linfóides, o derramamento de vírus causado pela infecção por circovírus porcino tipo 2 (pcv2) e a gravidade das lesões pulmonares causadas pela infecção por mycoplasma hyopneumoniae. para reduzir a perda de ganho de peso diário durante o período de acabamento em face de infecções com mycoplasma hyopneumoniae e / ou pcv2 (como observado em estudos de campo).

Tritanrix HepB Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vacinas - tritanrix hepb é indicado para imunização ativa contra difteria, tétano, tosse convulsa e hepatite b (vhb) em lactentes a partir de seis semanas (ver seção 4.